APV Seminar bei Erweka: Grundlagen des Test de dissolution
Lerne die Prinzipien. Verstehe die Daten. Erwerbe praktische Erfahrung.
Erweka freut sich, das APV Seminar „Grundlagen des Test de dissolution“ in ihrem Hauptsitz in Langen, Deutschland, am 23.-24. November 2026 zu veranstalten.
Dissolution Testing ist eine der wichtigsten Qualitätskontrolltests in der pharmazeutischen Industrie und spielt eine entscheidende Rolle bei der Arzneimittelentwicklung, der Qualitätssicherung und der Einhaltung gesetzlicher Vorschriften. Dieses zweitägige Seminar bietet eine umfassende Einführung in die wissenschaftlichen Prinzipien, regulatorischen Anforderungen und die praktische Anwendung des Dissolution Testing.
Unter der Leitung der international anerkannten Dissolutions-Expertin Prof. Dr. Sandra Klein kombiniert der interaktive englischsprachige Kurs theoretisches Wissen mit praktischer Erfahrung und hilft den Teilnehmern, ein tieferes Verständnis von Dissolutionsmethoden, Datenbewertung und routinemäßigen Laborpraktiken zu entwickeln.
Seminar-Highlights
Die Teilnehmer werden wichtige Themen erkunden, darunter: - Wissenschaftliche Prinzipien und kompendiale Anforderungen (USP & Ph. Eur.) - Ausführung, Qualifizierung und Dateninterpretation der Auflösungsmethode - Häufige Testherausforderungen und praktische Lösungen Praktische Schulung mit kompendialem Auflösungsapparat
Praktisches Lernen bei Erweka
Ein Hauptmerkmal des Seminars ist die praktische Schulungssitzung, die direkt an der Erweka Dissolution Testing Ausrüstung durchgeführt wird. Die Teilnehmer erhalten wertvolle Einblicke in die Gerätequalifizierung, routinemäßige Testverfahren und die Faktoren, die die Datenqualität und Reproduzierbarkeit beeinflussen.
Dedizierte Diskussionsrunden bieten auch Gelegenheiten, individuelle Fragen zu beantworten und praktische Erfahrungen mit Kollegen und Branchenexperten auszutauschen.
Wer sollte teilnehmen?
Das Seminar ist für konzipiert:
- Wissenschaftler und Laborpersonal, die neu in Dissolution Testing sind oder ihr Wissen auffrischen möchten
- Dissolution-Wissenschaftler und analytische Chemiker, die ein solides Verständnis von Standard-Löslichkeitstests suchen
- Fachleute, die an der Überprüfung, Interpretation oder Genehmigung von Auflösungsdaten und -berichten beteiligt sind, einschließlich QC-, QA-, Regulierungsaffairs- und CMC-Teams
Die Registrierung ist offen und Plätze sind verfügbar.
Wir freuen uns darauf, Teilnehmer aus der gesamten pharmazeutischen Industrie in der Zentrale der Erweka für zwei Tage Lernen, praktische Erfahrung und professionellen Austausch begrüßen zu dürfen.